Росздравнадзор должен провести сравнительный анализ соответствия воспроизведенных лекарственных препаратов российского производства, применяемых при лечении онкологических заболеваний, оригинальным лекарственным препаратам. Ведомству предстоит проверить соответствие указанных лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным обязательным требованиям к их качеству (включая проверку субстанций, используемых для их производства), а также обобщить результаты фармаконадзора за период с начала 2018 года, в том числе оценку сообщений субъектов обращения лекарственных средств в отношении указанных препаратов.
Всего в перечень поручений вошли девять первоочередных задач для решения проблем в сфере оказания онкологической медицинской помощи, о которых на совещании говорила вице-премьер Татьяна Голикова. В частности, Мишустин поручил к 12 марта представить предложения об отмене ограничений на госзакупки ряда жизненно важных лекарств иностранного производства.
Проблему неэффективности аналогов запатентованных препаратов для лечения детей с онкозаболеваниями ранее подняли российские онкологи и гематологи. Их письмо с требованием к Минздраву отказаться от закупок дженериков первым опубликовал «Фармацевтический вестник».
